триместър | Тестове по време на бременност | Описания |
|---|---|---|
първи (1 до 12 седмици) | Мазките на Пап | Всички бременни жени преминават през цитонамазка по време на първото пренатално посещение. Това е предназначено за скрининг за различни проблеми, като полово предавани болести или бактериални инфекции. Натривката се извършва чрез поставяне на краката в стремена, докато лекарят ви вмъква спекулум, за да види по-добре матката. След това от шийката на матката се взема тампон от клетки. Обикновено е просто, лесно и безболезнено. |
NIPT (10 седмици) | Неинвазивните пренатални изследвания се извършват с просто изтегляне на кръв. Резултатите могат да ви кажат дали вашето бебе е с по-висок риск от генетични проблеми, като синдрома на Даун. Това също може да открие пола на бебето и кръвна група. Обикновено тя е запазена за тези, които имат по-висок риск да носят бебе с генетична аномалия, като жени над 35-годишна възраст или тези, които вече са имали едно дете с проблем. | |
Изследване на Rh фактор | Тестването на Rh фактор се извършва с проста вземане на кръв от майката. Той показва дали имате определен протеин, носен в червените кръвни клетки. Онези, които са отрицателни, се инжектират, което помага да се предотврати възможността тялото да атакува бебето при автоимунен отговор. Това е много прост тест с много просто лечение. | |
Сканиране на чревна тъкан (NT) (11-13 седмици) | NT сканирането се извършва по време на ултразвук и то открива количеството течност, което се намира под кожата на шията на бебето. Тези, които имат синдром на Даун, вероятно ще имат повишено количество от тази течност, така че помага на родителите да се подготвят за възможността на детето с този проблем. Тя трябва да се проведе между 11 и 13 седмици от бременността или когато бебето е между 45 mm и 84 mm. Както при всеки ултразвук, това е много неинвазивен тест, който изобщо не боли. | |
Вземане на проби от хорионни вируси (CVS) (10-12 седмици) | Това е тест, който помага да се определи риска на бебето от генетичен проблем. Това се прави между 10-тетата и 12тата седмица от бременността. Тестът се извършва чрез изсмукване на малка част от плацентата или чрез катетър, поставен в шийката на матката, или чрез игла, поставена в корема. Тестът включва някаква болка, но е свършил много бързо. Има известен риск от спонтанен аборт с процедурата, така че само жени, които са били считани за високорискови от други тестове, ще искат това да бъде направено. | |
Кръвни тестове (10-14 седмици) | Има кръвни тестове, които можете да имате в допълнение към NT сканирането, или сами, за да забележите определени проблеми. Те включват скрининг на плазмените протеини, свързани с бременността, или PAPP-A, и скрининг на хормона на хорионния хорион на хорионния хорион (hCG). PAPP-A търси определен протеин, произведен от плацентата, който може да показва повишен риск от аномалии. Тестът за hCG служи за същата цел. | |
втори (13-26 седмици) | "Quad Screen" или "Triple Screen" ((16-18 седмици) | Това е друг прост кръвен тест. Прожекциите се правят между 15 и 18 седмици за квадранта и 15 и 20 седмици за тройния екран. Четвъртият екран търси синдрома на Даун, тризомия 18 или спинална бифида. Тройният екран търси синдрома на Даун. Тестовете са предназначени за жени над 35-годишна възраст или тези, които имат по-голяма вероятност за дете с генетични аномалии. |
Амниоцентеза (15-20 седмици) | Амниоцентезата е тест за скриване на дефекти на невралната тръба. Този тест се извършва чрез поставяне на игла в плацентата и екстрахиране на малко количество околоплодна течност. Може да има болка и спазми и има малка вероятност от спонтанен аборт. | |
Тестове за поносимост към глюкоза (24-28 седмици) | Глюкозното предизвикателство определя дали имате високи нива на кръвната захар. Анормалните нива водят до тест за глюкозен толеранс. За този тест кръвта се изтегля при гладуване. След това пиете специален разтвор на глюкоза, предназначен да повиши нивото на кръвната Ви захар. Резултатите от последващо изследване на кръвта показват дали сте в риск или имате гестационен диабет. | |
трета (27-40 седмици) | Тест на култура от група В (35-37 седмици) | Около 25% от всички жени имат Стреп група В, която е безвредна, когато не сте бременна. След като сте бременна, съществуват рискове както за майката, така и за бебето по време на раждането. За да провери това, лекарят просто взема тампон от областта около вагината и ануса. Лечението е много просто и безболезнено и може да предпази както вас, така и бебето. |
Не-стрес тест (след 24-26 седмици, често по-късно през третия триместър на бременността) | Това е много лесен неинвазивен тест, който помага да се определи как прави бебето ви. Това се прави, като се поставя колан около средата, върху който са прикрепени феталните монитори. Седнете и натиснете бутон, когато почувствате, че бебето се движи. Този тест продължава около час. Той помага да се гарантира, че няма фетален дистрес, а също така следи и активността на свиване, която може да имате. |
Специални бележки по ултразвук и тестове на урината по време на бременност
Ултразвук: Ултразвукът е много проста, неинвазивна процедура, която позволява на лекарите да гледат в корема ви със звукови вълни. Тези звукови вълни се появяват на екрана, който ви дава “картина” на вашето бебе в утробата. Ултразвукът се извършва често по време на бременността и може да се използва за скрининг за проблеми, за проверка на развитието и дори да ви покаже пола на вашето бебе. Ултразвукът може да бъде или трансвагинален, или коремен. Нито един от тези методи не е наранен и повечето родители са много развълнувани да преминат през ултразвук! Няма никакви рискове за ултразвука, така че лежи назад и се наслаждавай на гледката на бебето.
Тест на урината: При всяко пренатално посещение се взема проба от урина, която след това се изследва за определени проблеми като наличието на глюкоза в урината (признак на гестационен диабет) или протеин (признак на прееклампсия или високо кръвно налягане). Тестът за урина е безболезнен и е полезен начин да се определят проблемите, преди те да станат по-големи проблеми.
